AstraZeneca descontinúa su vacuna contra el COVID-19 por motivos comerciales
"Vaxzevria, la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca, llegó a España el 6 de febrero de 2021, siendo la tercera en hacerlo"
La empresa AstraZeneca ha decidido voluntariamente cesar la comercialización de su vacuna contra la COVID-19, Vaxzevria, en la Unión Europea, según lo anunciado en un comunicado oficial emitido por la compañía de origen británico-sueco.
El pasado 27 de marzo, la Comisión Europea (CE) recibió una solicitud del titular, AstraZeneca, para retirar la autorización de comercialización del medicamento, la cual entrará en efecto a partir de este martes, 7 de mayo de 2024.
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AstraZeneca ha fundamentado la retirada de su vacuna contra la COVID-19, Vaxzevria, en la disminución de la demanda y el excedente de vacunas disponibles actualmente en el mercado.
En un comunicado oficial, la empresa ha explicado: "Con el desarrollo de múltiples vacunas actualizadas para variantes de la COVID-19, se ha generado un exceso de oferta de vacunas. Esto ha conducido a una reducción en la demanda de Vaxzevria, la cual ya no se fabrica ni distribuye".
Un portavoz de la Comisión Europea (CE) ha confirmado esta tarde a EFE que, atendiendo a la solicitud de la empresa, se procederá a retirar la autorización de comercialización de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca. Este tipo de decisiones no son inusuales cuando los productos carecen de demanda en la UE.
AstraZeneca, que solicitó formalmente la retirada el pasado 5 de marzo ante Bruselas, ha destacado el papel crucial desempeñado por Vaxzevria en la lucha contra la pandemia. Según estimaciones independientes, en el primer año de su utilización se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se administraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo.
Vaxzevria, la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19, llegó a España el 6 de febrero de 2021, tras recibir la autorización de la Comisión Europea el 29 de enero de ese año, luego de una exhaustiva revisión por parte de la Agencia Europea de Medicamentos. Esta vacuna fue la tercera en obtener la aprobación de los reguladores europeos, tras las desarrolladas por Pfizer/BioNTech y Moderna.
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